4 tjedna učinkovitog smanjenja krvnog tlaka! Inovativne male molekule objavljene u časopisu New England Journal of Medicine

Mineralys terapeutici nedavno su objavili da su detaljni rezultati kritične faze 2 Kliničkog ispitivanja HTN objavljeni u New England Journal of Medicine . Eksperiment ima za cilj procijeniti učinkovitost ispitivane terapije Lorundrostat u bolesnika s lošim rezultatima {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{jn e. 24- Dinamički sistolički krvni tlak bolesnika s 11 . 5 mmHg u usporedbi s početnom linijom u 4. tjednu; U 12. tjednu liječenja, prosječni 24- dinamički sistolički krvni tlak bolesnika smanjio se za 13.9-15.4 mmHg, što je bilo značajno bolje od placebo skupine (7,4 mmHg).

Hipertenzija je vodeći uzrok kardiovaskularne bolesti i smrti širom svijeta ., Iako postoje različiti antihipertenzivni lijekovi koji su dostupni pacijentima, manje od 50% pacijenata može postići standarde krvnog tlaka nakon lijeka . u oko 30% hipertenzivnih bolesnika, anostera u Alosteronu je važna faktor na faktonu. Fiziološki procesi kao što su zadržavanje natrija, upala, arterioskleroza i oksidativni stres ., dakle, smanjenje sinteze aldosterona inhibiranjem aldosteronske sintaze jedan je od važnih istraživačkih smjerova za liječenje hipertenzije, posebno vatrostalne hipertenzije .

Lorundrostat je oralno primijenjen visoko selektivni inhibitor sintaze aldosterona . smanjuje razinu aldosterona inhibiranjem enzima CYP11B2 odgovornog za proizvodnju aldosterona . u inhibitu, a inhibit se selektivno inhibira aldostons. Sinteza aldosterona bez utjecaja na razinu kortizola . Kod hipertenzivnih ispitanika koncentracija aldosterona u plazmi može se smanjiti za oko 70%.

Predujam HTN pokus je randomizirano, dvostruko slijepo, placebo kontrolirano kliničko istraživanje faze 2 koja je procjenjivala učinkovitost i sigurnost lorundrostata kao dodatnu terapiju na dva ili tri standardna antihipertenzivna liječenja lijekova kod odraslih bolesnika s loše kontroliranim ili vatrostalnim hipertenzijom {3} u uvjetima} u uvjetima. Učinci u 4. tjednu liječenja: grupa lorunddrostata imala je prosječno smanjenje sistolnog krvnog tlaka od 11 . 5 mmHg, dok je placebo skupina imala vrijednost od 6,2 mmHg.

In March of this year, Mineralys announced that lorundrostat had also reached its primary endpoint in another critical phase 3 clinical trial, Launch HTN. The company plans to further disclose data from the Launch HTN trial at the upcoming medical conference. In addition, the ongoing Transformer HTN open label extension trial allows participants to continue receiving lorundrostat treatment to obtain more safety and efficacy podaci .