U srpnju 2024. Pfizer je objavio da je Giroctogenes fitelparvovec postigao primarnu krajnju točku i ključnu sekundarnu krajnju točku u fazi III kliničkog AFFINE-a. U prosincu 2024. Pfizer je objavio detaljne podatke na konferenciji ASH. U studenom 2024. Pfizer je također obavijestio Sangamo da će podnijeti zahtjev za uvrštenje početkom 2025.
Pod utjecajem ove vijesti, cijena dionice Sangamo Therapeuticsa strmoglavo je pala za 60% nakon trgovanja, a trenutna tržišna vrijednost je manja od 200 milijuna dolara.
Giroctogenes fitelparvovec jedan je od temeljnih proizvoda Sangamo Therapeuticsa.
Sangamo je od Pfizera mogao dobiti regulatorne i komercijalne ključne iznose od 220 milijuna USD, kao i udio u prodaji od 14-20%. Budući da Pfizer prekida partnerstvo, komercijalna vrijednost Giroctogenes fitelparvovec ostaje neizvjesna.
Napuštanje inovativnog lijeka koji će uskoro ući u fazu komercijalnog rješavanja vjerojatnije je zbog zabrinutosti o njegovim budućim poslovnim izgledima.
Posljednjih godina konkurencija u području hemofilije postala je sve oštrija, s FIX/FX bispecifičnim antitijelima, TFPI antitijelima i drugima koja se odobravaju jedno za drugim. Lakoća primjene za hemofiliju znatno se povećala, dok je odobrena genska terapija za hemofiliju A, ROctavian, kao što je Biomarin, imala loše rezultate, s prodajom od 7,24 milijuna dolara u trećem kvartalu i kumulativnom prodajom od 15,52 milijuna dolara u prva tri kvartala. U tom kontekstu, razumno je da Pfizer napusti Girocogene fitelparvovec.
