Dana 17. srpnja 2024., Med, vodeći medicinski časopis Cell Pressa, objavio je kliničke podatke o zaštitnoj snazi faze III Albo COVID-19 mutanta (BA. 4/5) mRNA cjepiva (šifra: ABO1020). Prema informacijama koje je Albion prethodno objavio putem službenog računa poduzeća i u raznim javnim prilikama, ABO1020 temelji se na iterativnom istraživanju i razvoju svoje patentirane mRNA-LNP tehnološke platforme, koja se može stabilno skladištiti i transportirati na 2-8 stupnju bez međunarodnog patentnog rizika.
Globalno kliničko ispitivanje faze III cjepiva ABO1020 mRNA koje provodi Aibo Biotech postiglo je očekivane ciljeve i standarde evaluacije. U isto vrijeme, na temelju rezultata humoralne imunološke evaluacije i imunološkog mehanizma, razjašnjena je stvarna situacija relativno slabe imunološke zaštite utvrđene protiv domaćeg glavnog toka s dvije doze inaktiviranog cjepiva protiv COVID{1}}. Kroz prvu inokulaciju dviju doza mRNA cjepiva, možemo probiti imunološki otisak i osigurati učinkovitu unakrsnu zaštitu od novih mutanata.
U travnju 2024., Tehnička savjetodavna skupina za sastojke cjepiva protiv COVID{1}} SZO (TAG-CO-VAC) preporučila je upotrebu monovalentne JN.1 linije kao antigena u budućim formulacijama cjepiva protiv COVID-19. Iako sekvenca antigena ABO1020 BA.4/5 više nije trenutni glavni epidemijski soj, u smislu rezultata podataka ove faze III kliničkog ispitivanja, to je izvanredno postignuće za tehnološku platformu mRNA LNP tvrtke Aibo Biotechnology. U eri nakon COVID-19, šira primjena i razvojni smjer mRNA tehnologije i novi krug natjecanja na domaćim mRNA trkaćim stazama postali su fokus nedavnih rasprava u industriji. RSV mRNA cjepivo odobreno je za stavljanje u promet, faza III kliničkog ispitivanja mRNA cjepiva protiv influence bila je uspješna, a postignut je POC mRNA cjepiva protiv tumorskog neoantigena. MRNA cjepiva imaju široke izglede za primjenu u poljima kao što su terapija tumora i infektivnih virusa i već su dovršili validaciju kliničkog koncepta.
